Salv Solkoderm: kasutusjuhised, ravimi koostis, ülevaated

Nahale kasvavad kasvajad, eriti papilloomid, tüükad ja tüükad, võivad inimestel püsivalt põhjustada ebamugavustunnet, sest neil on väga ebameeldiv välimus ja sageli lihtsalt häirivad normaalset elu. Kuid esteetika on üks asi ja komplikatsioonid, millele sellised kasvajad võivad kaasa tuua.

HPV - inimese papilloomiviirust peetakse üsna salakavalaks nahainfektsiooniks, millel on kalduvus halveneda pahaloomulisteks kasvajateks. Reeglina juhtub see juhtudel, kui tüügaste või muu naha kasv on sageli tõsiselt vigastatud. Seetõttu, et vältida probleeme ja saada lihtsalt atraktiivne välimus, on piisav, et vabaneda kasvajast narkomaaniaravi abil. Parim valik oleks lahendus "Solkoderm", mis on mõeldud healoomuliste kasvajate eemaldamiseks nahalt.

Ravim on äärmiselt agressiivne mitmesuguste papilloomiviiruste suhtes, seega on see võimeline nakatumise vastu võitlema ja nakatunud rakke hävitama. Oluline on see, et "Solkoderm" viitab kemikaalidele, seega on esimene ravi kõige parem usaldada kogenud dermatoloogile.

Vormivorm

Ravim "Solkoderm" on mõeldud kasutamiseks ainult väljas. Kasvaja eemaldamine peaks toimuma arsti järelevalve all.

Ravimit valmistatakse ühes ravimvormis - värvitu läbipaistva lahuse vormis, mis kantakse otse kohtadesse, kus on toimunud healoomulised kasvud.

Lahus pakitakse sobivates klaasampullides, millest igaüks sisaldab 0,2 ml toimeainet. Viaalid on karbis pakendis viis. Karbis on ravimi külge kinnitatud spetsiaalne plastikust aplikaator ja kepp ning juhised ravimi kasutamise kohta.

Tööriista koosseis

1 ml lahuse hulka kuuluvad mitmed peamised komponendid ja mõned abiained:

• 90% piimhape - 4,5 mg;
• oksaalhape - 57,4 mg;
• 99% äädikhape - 41,1 mg;
• 48 μg vasknitraati;
• lämmastikhape - 580,7 mg;
• Lahuse täiendav element on destilleeritud vesi.

Selle ravimi aktiivsete komponentide kombinatsiooni tõttu ilmneb kahjustatud nahale efektiivne toime. Happed tekitavad koagulatsiooni nekroosi, mille tulemusena tekib ravimi manustamiskohas väike haav, mis lõpuks kaetakse koorega ja kaob.

Tegevus "Solkoderm"

"Solkoderm" salv sisaldab selles sisalduvate komponentide tõttu mitmeid peamisi ravitoimeid, mis on järgmised:

• kui seda rakendatakse naha probleemsele piirkonnale, tekib patoloogiliste kudede mumifitseerimine ja devitaliseerumine;
• töödeldud nahapiirkond omandab dehüdratsiooni tõttu kerge tooni;
• külgnevad koed ei mõjuta, kuna ravim mõjutab healoomulise moodustumise punkti;
• patoloogilised rakud surevad ravitsoonis täielikult ära, mille järel nahk omandab iseloomuliku pruunika tooni;
• ravitav haav on kaetud koorikuga, mis lühikese aja möödudes kaob iseseisvalt;
• selle tulemusena ei jäta “Solkoderm” mõju tüügaste kohale (papilloom või kondüloom) jälje.

Oluline on märkida, et ravim ei imendu verre ega kahjusta tervet kudede rakku, mis paiknevad ravitud kasvu ümber.

Näidustused

Selliste healoomuliste kasvajate eemaldamiseks on soovitatav ravimi kohalik kasutamine, näiteks:

• plantarne tüük;
• lamedad ja suguelundite tüükad;
• kondüloomid;
• papilloomid;
• healoomuline mitte-rakuline nevus (sünnimärgid, mutid);
• keratiniseerunud naharakud (kõõlused);
• seborrheiline keratoos.

Lahuse abil saate eemaldada kõik healoomulised kasvud, mille teket põhjustab HPV.

Vastunäidustused

Solkoderm'i kasutamine on vastunäidustatud mitmel põhjusel.

• Te ei saa seda vahendit frecklee eemaldamiseks kasutada.
• On rangelt keelatud põletatud tüükade ja muude healoomuliste kasvajate põletamine.
• Vastunäidustus on pahaloomuliste kasvajate eemaldamine nahal.
• Ärge kasutage lahendust inimestele, kellel on naha kalduvus moodustada keloidseid armid.
• Suure ettevaatusega peate kasutama tööriista kasvajate, suguelundite ja limaskestade kasvajate eemaldamise protsessis.

Tuleb meeles pidada, et “Solkoderm” abiga saab eemaldada rohkem kui kolm kasvajat ning nende kogupindala ei tohi ületada 3 cm2.

Rasedus ja imetamine ei ole vastunäidustus, sest lahuse komponentide negatiivset mõju lootele ei ole kindlaks tehtud. Kuid ravimit määrab alati arst ja ainult juhul, kui selle kasutamisest saadav kasu kaalub üles võimalikud ohud lootele.

Kõrvaltoimed

Kuna lahusel ei ole vereringesse imendumise omadust, on kõik kõrvaltoimed ainult kohalikud.

• Naha punetus ravitud kasvu ümber.
• Lühike põletustunne kasvuprotsessi ajal.
• Haridus keloidne arm.
• Sügelus.
• Kahvatunud rõnga moodustumine tervel nahal ümber ravitud ala.
• Erandjuhtudel võib nahale tekkida hüperpigmentatsioon, kus kasv on ravitud.

Kui ravi ajal esineb valutavat valu, tuleb ravi katkestada. Nahka ärritava toimega ja raske sügeluse korral tuleb kasutada anesteetilise toimega salvi. Küsimus, kas jätkata "Solkoderm" ravi, peaks olema arsti poolt.

"Solkoderm" kasutamise omadused

Ravimit kasutatakse väliseks kasutamiseks meditsiinilise järelevalve all. Ravimit kantakse naha patoloogilisele piirkonnale spetsiaalse aplikaatori või võlli abil, mis on ampulli külge kinnitatud lahusega. Tühja otsaga aplikaatori üks külg on mõeldud suurte kasvupindade töötlemiseks ning teine ​​osa terava otsaga on väikese suurusega koosseisude jaoks.

Ravimi külge on kinnitatud ka klaasvarda - seda võib kasutada alternatiivina kasvajate raviks. Reeglina on tavaline, et seda kasutatakse selliste vormide eemaldamiseks, mille keskmine nahakate on umbes 2-3 mm läbimõõduga.

Enne lahuse kasutamist tuleb puhastuskoht puhastada alkoholilahusega. Alles pärast seda saab toote aplikaatori või kleepimise abil väga hoolikalt nahale asetada, nii et lahuse täielik imendumine toimub rõhuga.

Pärast seda on vaja mõneks minutiks jälgida kudedes esinevaid muutusi - nahk ravi kohas peab olema värvunud ja omandama helekollase tooni. Oluline on märkida, et kui selliseid muudatusi ei toimu, tuleb protseduuri uuesti korrata.

Erijuhised

Ravimit ei kasutata iseenesest kodus. Seetõttu peaks protseduur olema arsti kabinetis range kontrolli all. Erilist tähelepanu tuleks pöörata järgmistele punktidele.

• Selleks, et lahendus toimiks paremini, peate mõnikord saama horny kasvajate aluse, lõigates neid, seejärel saate seda ravimit juba kasutada.
• Kui on vaja vabaneda kasvust suurel nahapiirkonnal, kasutatakse seda ravimit tavaliselt mitu korda ja ravi vaheline intervall peab olema umbes neli nädalat.
• Kui plaanite eemaldada mitu väikest tüüka, mis paiknevad ühes nahapiirkonnas, on parem kasutada mitte aplikaatorit, vaid klaasvarda (kapillaari).
• Ravimit tuleb kasutada väga hoolikalt, kui healoomuliste kasvajate eemaldamist raviti varem teiste ravimitega.
• Tervisliku nahaga kokkupuute korral piisab sellest tavalise veega.
• Lahust on lubatud kasutada samaaegselt teiste ravimite tarbimisega.
• "Solkoderm" ei mõjuta närvisüsteemi, kuna ravimi komponendid ei imendu verre.
• Äärmiselt ettevaatlik tuleb olla limaskestade ja näo lähedal asuvate kasvajate ravimisel.
• Kui toode satub silma, tuleb neid kiiresti pesta puhta jooksva veega, mille järel võib silmi pesta veega, milles lahjendatakse üks protsent naatriumvesinikkarbonaati.
• Laste puhul on lahenduse kasutamine lubatud ainult alates viieaastasest.
• Naha patoloogilise ala pinna ravimiseks kasutage ühte ampulli. Pärast selle avamist muutub lahus ebaefektiivseks, seetõttu ei ole võimalik toote jääke säilitada ja neid mõnda aega kasutada.
• Põletustunde vähendamiseks naha ravi ajal ja seisundi leevendamiseks saate kasutada oma lemmik põletikuvastast ainet.
• Maksimaalse efekti saavutamiseks kasvajate ravimisel Solcoderm'i lahusega on soovitatav välistada UV-kiirte mõju nahale vähemalt kaks kuud.
• Kui pärast healoomulise kasvaja ravi on patsiendil tugev valu, tuleb lahuse kasutamine kohe lõpetada.
• Nahahoolduse kohas, sõna otseses mõttes järgmisel päeval, peaks moodustuma õhuke koorik, mis ühe nädala pärast iseseisvalt kukub. Koori eemaldada ei tohiks olla, sest selle asemel võib see jääda kole armi või plekki.
• Kui lahuse ravi ajal tekib lahuse üleannustamine (ühe kasvuga kasutatakse rohkem kui ühte ampulli), võib nahale tekkida haavand. Kui see juhtub, tuleb haavandit ravida nagu iga teine ​​haav.

Tuleb meeles pidada, et "Solkoderm" - ravim, mis vabastatakse ainult arsti retsepti alusel. Selle ravimi vaba müügis ei ole.

Arvustused

„Igasugune kasv näol või kaelal, kergelt öeldes, ei anna välimusele armu, eriti kui sa oled tüdruk. See probleem ei läbinud mind, seega pidin leidma sobiva lahenduse. Ma pöördusin dermatoloogi poole ja ta määras mulle ravi „Solkoderm” lahendusega. Sõrme eemaldamine toimus arsti kabinetis, kuna spetsialist tegeleb kogu kasvuprotseduuriga. Ma ütlen kohe: selles menetluses on väga vähe meeldivat. Kuid minu piinamise positiivne külg oli positiivse tulemuse väga kiire saavutamine. Minu tüük kadus sõna otseses mõttes mitu päeva pärast eemaldamist.

Ravimi kõige olulisem puudus on selle kõrged kulud võrreldes teiste selles rühma kuuluvate ravimitega. Aga "Solkoderm" on seda väärt. Kasvude eemaldamise kohas ei olnud enam tüükad. Ma olin selle tulemusega rahul, nii et võin seda soovitada kõigile, kellel on sarnane probleem. "

„Minu kümneaastane laps oli hiljuti istutatud tüügaga, mis andis talle palju ebamugavusi. Esialgu üritasime kasvut lämmastikuga eemaldada. Väikese lapse protseduur oli aga äärmiselt valus ja ebameeldiv. Peale selle ilmus paar kuud hiljem samasse kohta kohapeal. Oma lapse piinamise vältimiseks otsustasin ma selliste kasvajate eemaldamiseks kasutada konservatiivsemat meetodit - Solcodermi lahenduse kasutamiseks.

Erinevalt lämmastiku teraapiast, kui mõrk eemaldati selle lahendusega, ei olnud lapsel valulikke tundeid, kõik läks kiiresti ja rahulikult. Halvatu tüükad langesid kaks nädalat pärast protseduuri. See rünnak meid enam ei häiri. "

"Ma tahan jagada oma kogemusi Solkodermi kasutamisel." Ravimit määras mulle dermatoloog, kuna minu kõrva taga oli kasv. Pärast diagnoosi selgus, et see oli tavaline tüük. Selleks, et mitte kasutada kirurgilist sekkumist, tegi ta otsuse ravimiravi kasuks, kuigi ta polnud kindel positiivses tulemuses.

Protseduuri teostab arst, kuna ma ise ei julgenud seda sammu astuda. Lõppude lõpuks sisaldab lahuse koostis suurt hulka happeid, mis sobimatult kasutamisel kergesti nahka põletavad.

Menetlus pole midagi erilist, kuna see läbib kiiresti ja peaaegu valutult. Pärast kasvu eemaldamist on poolteist aastat möödas ja samas kohas olevad uued tüükad ei häiri mind enam. ”

Comfoderm (salv, kreem): laste ja täiskasvanute kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid, koostis

Dermatiidi ja teiste nahaprobleemide kõrvaldamiseks kasutatava ravimi valimisel on soovitatav eelistada keerulise toimega ravimeid.

See aitab minimeerida vajalike farmakoloogiliste toodete kogust, lihtsustada raviprotsessi.

Komfoderm erineb soodsalt väga paljude mõjude poolest.

Koostis

Kompositsiooni aluseks on metüülprednisoloonatseponaat.

100 grammi salvi sisaldab 100 mg.

Kasutada tuleb ka ravimi aktiivse koostisosa paremat assimilatsiooni tootes sisalduvate kudede abil:

• vedel parafiin;
• petrolaat;
• riitsinusõliõli;
• mesilasvaha valge.

Ravimi üks peamisi eeliseid on selle vabanemine erinevates vormides (tavaline salv Komfoderm, Komfoderm K, Komfoderm M2).

Toimeaine on kõigil juhtudel sama ja abiainete loetelu on erinev.

Ravimi Kofmoderm K valmistamiseks kasutatakse järgmisi lisaaineid:

• tseramiidid;
• glütserüülmonostearaat;
• makrogoolstearaat;
• kaaliumdihüdrofosfaat;
• propüleenglükool;
• tsetostearüülalkohol ja muud ained, sealhulgas säilitusained.

Järgmised ained ja keemilised ühendid suurendavad metüülprednisoloonatsepononaadi toimet Comfoderm M2 kreemile:

• uurea;
• karbomeeri interpolümeer;
• vedel parafiin / vedel parafiin;
• propüleenglükool;
• Polüsorbaat 80;
• metüülparahüdroksübensoaat;
• trometamool;
• destilleeritud vesi.

Tavaline koostis sobib teraapiaks subakuutseks perioodiks. Seda võib manustada lastele vanuses 4 kuud.

See on üks vähestest hormonaalsetest ravimitest, mis on heaks kiidetud kasutamiseks imikute esimesel eluaastal.

Farmakoloogia

Dermatoloogilise toimeaine toimemehhanism on leukotsüütide ja mononukleaarsete fagotsüütide funktsiooni pärssimine, mis piirab leukotsüütide juurdepääsu põletiku fookusele.

Ravimkreemi toimeaine stabiliseerib lüsosomaalsed membraanid, vähendades seeläbi proteolüütiliste ensüümide kontsentratsiooni naha põletikulises piirkonnas.

Metüülprednisoloonatseponaadi toimimise põhimõte hõlmab ka:

• kapillaarse läbilaskvuse vähendamine;
• fibroblastide aktiivsuse pärssimine;
• kollageeni tootmise aktiveerimine.

Keemilisel ühendil, mida tootja kasutab salvi põhikomponendina, on järgmine toimespekter:

• põletikuvastane;
• antieksudatiivne;
• allergiavastane.

Dermatoloogilist salvi müüakse apteekides, seda müüakse ilma retseptita.

Alternatiivne ost on tellida Komfoderma veebipoes.

Seal on võimalik suurem hulk ravimeid, mida pakutakse parema hinnaga, koju toimetamine on võimalik.

Ühe 15 g toru maksumus on 240-280 rubla, 30 g - 410 rubla kohta.

Näidustused

Ravim on ette nähtud järgmiste haiguste sümptomite kõrvaldamiseks:

• ekseemi sordid: mikroobsed / professionaalsed / laste / tõelised / düshidrootilised;
• dermatiidi tüübid: atoopiline / lihtne kontakt / allergia;
• neurodermatiit;
• muud naha põletikulised haigused.

Komfoderm on soovitatav kasutada ägeda ja subakuutse põletiku raviks, mis tekib ilma seroosse eritumise eraldamiseta.

Salv sobib dermatoloogiliste probleemide kõrvaldamiseks sileda nahaga, karvaga kaetud aladega.

Kasutusjuhend

Ravimi salvi kandmine peaks sõltuma raviarsti soovitustest või annotatsiooni reeglitest.

Naha kahjustatud piirkonda ravitakse üks kord päevas väikese koguse ravimiga.

Ravi kestus määratakse individuaalselt 4 päevast kuni 2 nädalani.

Rasketel juhtudel on vajalik pikem ravi, kuid kompositsiooni pidev kasutamine ei tohiks ületada:

• lastele - 28 päeva;
• täiskasvanutele - 3 kuud.

Komfoderm on isemajandav ravim, mida võib määrata monoteraapiaks, kuid eriti rasketel juhtudel kasutatakse seda koos teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Ravimi testimisel registreeriti harva kõrvaltoimeid.

Peamine osa on tingitud allergiatest, seega on oluline enne ravikuuri algust hoolikalt läbi vaadata koostisainete loetelu.

Muude võimalike ilmingute hulgas:

• akne sarnased nahamuutused;
• epidermise väikeste anumate püsiv dilatatsioon;
• nahahaigus, mida iseloomustab piiratud erüteem papulite, papulite, pustulite jms moodustumisega;
• depigmentatsioon.

Ka protseduuride ajal võib tunda sügelust või põletust, folliikulit, vesikulaarse lööbe teket.

Enamikul juhtudel kaovad ebameeldivad sümptomid spontaanselt.

Piirangud. T

Dermatoloogiline toode ei ole ette nähtud järgmiste vastunäidustuste jaoks:

• tuberkuloos, süüfilis, millel on fookuskaugus;
• viirusinfektsioonid;
• perioraalne dermatiit;
• krooniline nahahaigus, mille korral näo veresoonte võrgustik mõjutab;
• pärast vaktsineerimist.

Märkus näitab ka vanusekünnist. Meditsiinilist salvi on võimalik kasutada 4-kuulisest vanusest.

Komfoderma väljakirjutamisel täiskasvanud patsiendile võetakse arvesse iga ravimi peamist riskitegurit - allergia kompositsiooni komponentide suhtes.

Kui farmakoloogilist ravimit kasutatakse esimest korda, siis tuleb enne ravi alustamist läbi viia koorekihi asetamine käe tagaküljele.

Veidi hõõrumisvahend nahka, peate jälgima reaktsiooni. Punetuse, turse, lööbe või ravimi kasutamisest tingitud sügeluse ilmnemisel tuleb loobuda.

Rasedus

Naistel, kes on delikaatses olukorras (rasedus, imetamine), võidakse määrata dermatoloogiline aine Komfoderm, kuid lühikese kasutuse ja arusaamaga võimalike riskide ja oodatava terapeutilise toime suhetest.

Kandke kreem õhukese kihina, mõjutamata rindkere ja kõhu.

Need uuringud, mis viidi läbi toote testimise ajal, näitavad, et peamine osa toimeainest laguneb epidermise kihtides.

Salvi rakenduseeskirjade järgimisel siseneb vereringesse ainult väike osa keemilisest ühendist, mis ei ohusta naise ja loote elu.

Ohutusabinõud

Enne ravimi esmakordset kasutamist peaksite tundma selle kasutamise erijuhiseid:

• Protseduuride läbiviimisel vältige kokkupuudet limaskestadega. Vajadusel loputage silmi või suu põhjalikult rohke veega.
• Kui patoloogia tekitab bakteriaalseid tüsistusi või avaldub rõngaste vormis, määratakse lisaks Comfodermile ka patsiendile terviklik ravi, mis hõlmab antimükootilisi ja / või antibakteriaalseid ravimeid.
• Silma tsoonis nahka ravides tuleb olla ettevaatlik. Salvi aktiivse komponendi pikaajaline kokkupuude või ülemäärane annus kutsub esile glaukoomi tekke.
• Dermatoloogilise toimeaine kasutamine ei nõua mingeid piiranguid suhtlemisel keeruliste mehhanismidega. Pärast protseduuri võib patsient kohe alustada tööülesannete täitmist.

Arvustused

Vladimir, 30 aastat vana:

Arst avas allergilise dermatiidi ja määras Komfodermi.

Viie päeva jooksul rakendas ravimit kahjustatud nahale. Ravi oli edukas. Kõrvaltoimeid ei olnud.

Albina, 27 aastat vana:

Pärast vaid mõningaid ravimeetodeid pärsitakse kahjustusi ja põletikuliste vistrite kohale ei jää jälgi.

Maria, 43 aastat:

Kasutan ka ravimit haavandite raviks, mis tekivad pärast viinamarjade töötlemist. Marja korjamine ja töötlemine kahjustab oluliselt nahka nahal ja hapet sõna otseses mõttes korrigeerib vilja valmistamisel veini valmistamisel. Koor ei ole kunagi ebaõnnestunud.

Analoogid

Kui analoogi valimisel tekib vajadus, tuleb küsida spetsialisti nõu.

Arvestades patoloogia ja sellega seotud terviseprobleemide keerukust, teeb arst uue kohtumise.

Efektiivsete asendajate hulgas on:

• Silkaren (118 rubla);
• Akriderm (94 rubla);
• BetaSalik (345 rubla);
• Kandidaat (480 hõõruda);
• Triatsutaan (1050 rubla);
• Rederm (165 hõõrumist).

Selliseid mured on võimalik vältida, järgides arsti ettekirjutusi ja kõrvaldades vahendite kasutamise ilma dermatoloogi väljakirjutamata.

Solkoderm: kasutusjuhised

Solkodermilahus on kohalikuks kasutamiseks mõeldud ravimite farmakoloogiline rühm, millel on cauteriseeriv ja mumifitseeriv toime. Ravimit kasutatakse dermatoloogias healoomuliste nahakasvajate raviks.

Koostis ja vabanemisvorm

Solcoderm lahus on selge ja värvitu vedelik. See sisaldab mitmeid olulisi toimeaineid, nende sisaldus 1 ml lahuses on:

• Oksalhappe dihüdraat - 57,4 mg.
• 70% lämmastikhappe lahus - 580,7 mg.
• Vasknitraadi trihüdraat - 48 µg.
• 99% äädikhappe lahus - 41,1 mg.
• 90% piimhappe lahus - 4,5 mg.

Ravimi abiaine on destilleeritud vesi. Solcoderm'i lahus sisaldub 0,2 ml klaasampullides koos aplikaatoriga. Ampullid on pakitud blisterpakendisse, igaühes 1. Kartongpakendis on 1 rakuline kontuurne pakend koos sobiva arvu ampullide, plastikust aplikaatori ja klaasvardaga ning juhendid preparaadi kasutamiseks.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Põhiliste toimeainete komponentide tõttu on Solcoderm'i lahusel mitmeid terapeutilisi toimeid, mis hõlmavad:

• Naha värvuse muutus kasutuspiirkonnas valge värvuse saamisel.
• Kudede lokaalne dehüdratsioon nende mumifikatsiooniga.
• Rakkude devitaliseerimine (surm) lahuse manustamiskohas, kui nahk muutub tumepruuniks.

Pärast ravimi manustamist moodustavad surnud naharakud kooriku (koorik), mis kukub välja, kuna see taastub tervete rakkude poolt. Ravimi aktiivsed komponendid põhjustavad naharakkude kiiret elavdamist. Pärast lahuse kasutamist ei imendu komponendid süsteemsesse vereringesse.

Näidustused

Solcoderm'i lahuse kasutamine on näidustatud mitmesuguste healoomuliste nahakasvajate radikaalseks raviks, mis hõlmavad:

• Plantar tüükad.
• Üldised tüükad.
• Healoomuline nevus andis laboratoorse kinnituse pahaloomuliste rakkude degeneratsiooni puudumise kohta.

Samuti kasutatakse ravimit naha suguelundite tüükade eemaldamiseks, mille teket põhjustab spetsiifilise papilloomiviiruse intratsellulaarne parasiitimine.

Vastunäidustused

Patsientil on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, kus Solcoderm'i lahuse kasutamine on vastunäidustatud, sealhulgas:

• Naha väljendunud individuaalne kalduvus moodustada sidekoe armid.
• Pahaloomulised kasvajad nahal, millel on teatav kalduvus metastaseeruda (tütar kaugete kasvajate moodustumine), eriti melanoom.

Solcoderm-lahendust ei soovitata kasutada rätikute ja keloidi armide eemaldamiseks. Enne ravimi kasutamist veenduge, et ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Solcoderm'i lahendus on mõeldud ainult meditsiinitöötaja (arsti või hoolduspersonali kontrollimiseks) väliseks lokaalseks kasutamiseks. Lahus kantakse otse kahjustatud nahale, mida on eeltöödeldud etüülalkoholi või eetriga. Kasutamine toimub spetsiaalse aplikaatori abil, mis on ampulli külge kinnitatud lahusega. Aplikaatori nüri serv on ette nähtud laiema nahapiirkonna raviks ja teravate omadustega väikeste kasvajate jaoks. Alternatiivse ravimeetodina saate kasutada klaaspulka, mis on ka toote pakendis (tavaliselt kasutatakse klaasvarda keskmise naha pindala umbes 2-3 mm läbimõõduga töötlemiseks). Lahust rakendatakse nahale väga hoolikalt, seejärel surutakse klaasvarda või aplikaatori abil nahka kuni ravimi täieliku imendumiseni. 3-5 minuti jooksul pärast ravimi manustamist on oluline jälgida tihedalt koe piirkonnas toimuvaid muutusi, nimelt naha värvimuutust kollaka tooni omandamisega. Selliste muudatuste puudumisel korratakse taotlusmenetlust. Kaaluge kindlasti mitmeid Solkoderm'i lahuse nahale kandmise omadusi, mis hõlmavad:

• Tüüpiliste teravate kihtidega tüükade raviks tuleb see kõigepealt eemaldada preparaadi komponentide parimaks adsorptsiooniks.
• Paljude patoloogiliste fookuste juuresolekul viiakse nende ravi läbi järk-järgult mitme päeva intervalliga.
• Nõuetekohasel kasutamisel muutub ravim patoloogiliseks kujunemiseks tumepruuniks ja see kaetakse koorega.
• Ebapiisava tõhususe ja patoloogilise protsessi valdkonnas vajalike muudatuste puudumise korral võib lahuse kasutamist korrata mõne päeva pärast.
• Muutuste paremaks kinnitamiseks ja kudede kiiremaks mumifitseerimiseks on soovitav nahka töödelda 70% etüülalkoholi lahusega 3 korda päevas. Selleks töödeldakse seda alkoholilahusega niisutatud puuvillase marjataldrikuga.
• Pärast kooriku moodustumist on selle iseseisev koorimine käsitsi või teravate esemetega kategooriliselt välja jäetud, kuna see võib viia selle all olevate kudede ebaõige regenereerumiseni, samuti sekundaarse bakteriaalse infektsiooni kinnitumisele.

Kuna lahendus Solkoderm on üsna agressiivne ühend, ei saa seda kasutada iseseisvalt, et vältida erinevate komplikatsioonide, sealhulgas keemiliste põletuste teket.

Kõrvaltoimed

Kuna lahuse aktiivsed komponendid Solkoderm ei imendu süsteemsesse vereringesse, on selle kasutamise taustal tekkivad negatiivsed kõrvaltoimed lokaalsed. Nende hulka kuuluvad naha mööduv punetus rakendatava ravimi piirkonna ümber (hüpereemia), kahvatu piirkonna ilmumine isheemiaga seotud ringina (alatoitumine verevoolu intensiivsuse vähenemise taustal), lühike põletustunne (tavaliselt kestab mitu minutit pärast ravimi manustamist). Väga harvadel juhtudel areneb nahal hüperpigmentatsioon (intensiivsem värvumine, mis on tingitud melaniini pigmendi suurenenud sisaldusest) ja sidekoe armi moodustumisest. Kui ilmnevad negatiivsed kohalikud patoloogilised reaktsioonid, otsustab arst võimaluse ravimi edasiseks kasutamiseks iga patsiendi kohta, mis sõltub nende iseloomust ja tõsidusest.

Erijuhised

Solcoderm lahendus ei ole mõeldud iseseisvalt kasutamiseks. Seda kasutab arst pärast ravimi juhiste kohustuslikku hoolikat lugemist. On mitmeid erilisi viiteid, millele tasub tähelepanu pöörata.

• Likvideerib ravimi kasutamise ägeda põletikulise protsessiga nahapiirkondades.
• Pärast biopsiat (kudede sektsiooni ekstsisioon mikroskoobi all tehtava histoloogilise uurimise jaoks ja nende struktuuri uurimine) võib Solcoderm'i lahuse kasutamist nahale lubada alles pärast 8-10 päeva.
• Kui healoomulise naha kasvaja ravi viidi varem läbi teiste meetodite või ravimitega, nõuab Solcoderm'i lahuse kasutamine erilist ettevaatust.
• Healoomulise naha moodustumise korral limaskestade või silmade vahetus läheduses peab preparaadiga töötlemisel olema eriline ettevaatus.
• Juhusliku kokkupuute korral lahusega tervetele nahapiirkondadele pestakse neid puhta veega niisutatud puuvillase marli padjaga.
• Juhul kui lahus satub juhuslikult silma, tuleb neid pesta suure koguse voolava veega. Lubatud on kerge leelistamine vees loputada silmi 1% naatriumvesinikkarbonaadi lahusega (söögisooda).
• Juhul, kui Solkoderm'i lahus satub juhuslikult kokku majapidamises kasutatavate esemetega (mööbel) või riietega, tuleb neid hästi veega töödelda, sest valmistise toimeained võivad hävitada materjali, millest need on valmistatud.
• Raske intensiivsusega valu korral tuleb ravimi manustamiskohas samaaegselt katkestada.
• Vähendamaks naha sügelust ja põletamist, mis võivad tekkida ravimi taustal, võite kasutada glükokortikosteroididel põhinevat põletikuvastast kreemi või salvi.
• Pärast ampulli avamist muutub Solcoderm'i lahus ebastabiilseks, seega tuleb ühe protseduuri jaoks kasutada ainult ühte ampulli, sõltumata tarbitava lahuse mahust.
• Enne kasutatud ampulli äraviskamist prügisse tuleb see jääklahusest veega põhjalikult loputada.
• Ravimit võib kasutada piiranguteta üle 5-aastastel lastel.
• Solcoderm'i lahuse kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel on võimalik ainult rangete meditsiiniliste näidustuste alusel, kui oodatav kasu emale ületab märkimisväärselt potentsiaalset riski arenevale lootele või imikule.
• Ravimi koostoimet teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega ei ole kindlaks tehtud.
• Ravim ei mõjuta otseselt närvisüsteemi funktsionaalset aktiivsust, kuna see ei imendu süsteemsesse vereringesse.

Apteegivõrgu lahendus Solkodermi retsept. Selle iseseisev kasutamine on välistatud, kuna see võib põhjustada üsna tõsiseid tagajärgi ja komplikatsioone, sealhulgas keemilisi põletusi.

Üleannustamine

Kui nahale kantakse märkimisväärne kogus Solkoderm'i lahust, võib tekkida happe põletamine, kahjustades sügavaid kudesid ja haavandeid. Sellistel juhtudel viiakse läbi ravi, mis hõlmab haava ravimist antiseptikumidega ja vahendit kiiremaks kudede regenereerimiseks (taastamine).

Analoogide lahendus Solkoderm

Sarnaselt ravimilahuse koostisele ja ravitoimele on Solcoderm Feresol.

Ladustamistingimused

Lahuse säilivusaeg Solkoderm on 2 aastat. Seda tuleb hoida originaalses tehase pakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Oluline on hoolikalt käsitseda ampulle, et vältida kokkupuudet naha, limaskestade ja ümbritsevate esemetega.

Solkodermi hind

Solkodermi lahenduse maksumus Moskva apteekides sõltub pakendi konfiguratsioonist:

• Ampull, mille maht on 0,2 ml, koos plastikust aplikaatoriga - 599-629 rubla.
• Ampull, mille maht on 0,2 ml koos plastikplaadiga ja klaasvardaga komplektis - 604-634 rubla.

Solcoderm (Solcoderm ®)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

0,2 ml ampullides koos aplikaatorite ja kapillaaridega; lahtrisse 1.

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev värvitu lahus.

Iseloomulik

Kontsentreeritud happeid sisaldav lahus, mis on ette nähtud healoomuliste pindmiste nahakahjustuste raviks.

Farmakoloogiline toime

Paikselt pealekantud nahapiirkondades põhjustab eluaegne fikseerimine, millele järgneb haigestunud koe mumifitseerimine.

Farmakodünaamika

Ravimi otsene toime avaldub naha värvimuutusena, millel on iseloomulik kahvatu hall või kollakas toon. Pärast ravimiga kokkupuutumist lahutatakse kangas dehüdraadiks ja mumifitseerumisel muutub see tumepruuniks. Saadud mumifitseerunud koorik koorib spontaanselt mõne päeva või nädala pärast.

Farmakokineetika

Solkoderm'i - lämmastikhappe, vasknitraadi ja orgaaniliste hapete (äädikhape, piimhape, oksaalhape) komponentide kompleksne mõju kahjustatud nahapiirkonnale - tagab kiire kooritud patoloogiliselt muutunud ala kahjustumise ja fikseerimise.

Solkoderm-ravi ajal ei täheldata toimeainete olulist imendumist läbi naha; Võttes arvesse raviannuse minimaalset kogust, ei saa te karta ravimi süsteemset toimet kehale.

Näidustused ravim Solkoderm

Healoomulised nahamuutused: verruca vulgaris (tavalised tüükad), verruca plantaris (plantar tüükad), condylomata acuminata (suguelundite tüükad), naevus naevo-cellularis (mitte-rakuline nevus, mida testiti headuse suhtes).

Vastunäidustused

Naha pahaloomulised kasvajad, kalduvad metastaasidele, eriti pahaloomulise melanoomi korral; väljendunud kalduvus moodustada armkoe; vastunäidustatud, et eemaldada freckles ja keloid armid.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Praeguseks ei ole uuritud ravimi võimalikke mõjusid rasedate ja imetavate emade kehale. Ravi Solkodermiga selles patsiendirühmas tuleks määrata ainult juhul, kui selle kasutamise võimalik kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või vastsündinutele.

Kõrvaltoimed

Lühiajaline põletustunne (kestab reeglina mõne minuti jooksul), muutus naha pigmentatsioonis ja armi kudede moodustumine.

Liiga suurte annuste kasutamisel võivad kahjustada kudede sügavad kihid.

Annustamine ja manustamine

Väliselt. Protseduuri peaks läbi viima arst või meditsiinitöötaja arsti järelevalve all.

Enne protseduuri töödeldakse kahjustatud nahapiirkonna pinda etüülalkoholi või eetriga. Solkoderm'i manustati otse kahjustatud nahale. Igas pakendis on saadaval ravimi kasutamine nahale, kasutades spetsiaalset teravat ja nüriotsa plastikust aplikaatorit. Teravat serva kasutatakse peamiselt ravimi kandmiseks kahjustatud naha väikestesse piirkondadesse; nüri otsa kasutatakse ulatuslike kahjustuste käsitlemiseks.

Alternatiivse meetodina ravimi kasutamiseks kasutatakse suletud klaasist kapillaari. 2–3 cm2 suuruseid kombineeritud nahakahjustusi saab ravida ka klaaskapillaariga. Ravimi täitmiseks tuleb klaaskapillaar mõneks minutiks sukeldada Solkoderm'i lahusesse. Rakendamisel tuleb olla eriti ettevaatlik, vältides liiga suurte Solcoderm-lahuse koguste kasutamist ja kudede sügavate kihtide kahjustamist. On vaja rakendada nii palju lahust, kui see neelab kahjustatud naha koe. Solcodermit rakendatakse õrnalt kahjustatud nahapiirkonnale plastiku aplikaatori või klaaskapillaariga ning jaotatakse seejärel ühtlaselt valitud nahapiirkonna pinnale pehme rõhuga, kasutades plastikust aplikaatorit, kuni lahus tungib täielikult kangasse. Järgmise 3-5 minuti jooksul on vaja hoolikalt jälgida ravitud piirkonnas toimuvaid muutusi: naha värvuse muutus ilmneb iseloomuliku kahvatupunase või kollaka tooniga. Protseduuri tuleb korrata seni, kuni tekib ülalmainitud naha värvimuutus.

Keratiniseeritud tüükade ravimisel tuleb kõigepealt eemaldada stratum corneum ülemine kiht.

Ravitud nahapiirkondi läbimõõduga üle 10 mm töödeldakse Solkodermiga ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et ainult naha ülemine kiht on patoloogiliselt modifitseeritud.

Paljude naha kahjustuste korral tuleb Solkoderm-ravi läbi viia mitmel etapil, umbes 4-nädalase intervalliga. Iga protseduuri ajal ei tohi ravida rohkem kui 2–3 kahjustust kogupinnaga kuni 2–3 cm 2.

Protseduuri ajal võib täheldada mõõdukat mööduvat erüteemi ja valge isheemilise ringi esinemist tervel nahal manustamiskoha ümber. Neid nähtusi peetakse normaalseteks ja need ei vaja eriravi. Valu korral tuleb ravi viivitamatult katkestada. Mõne päeva jooksul pärast protseduuri on nahaga töödeldud ala tumepruun ja kuivab, et moodustada koor. Haigestunud koe ebarahuldava mumifitseerimise korral võib mitme päeva möödudes läbi viia korduva protseduuri.

Et hõlbustada haigestunud kudede fikseerimist ja mumifitseerimist, mille suhtes ravi teostati, tuleb kahjustatud piirkondi ravida 2-3 korda päevas 70% alkoholiga niisutatud tampooniga (eriti pärast ujumist või pärast pesemist).

Üleannustamine

Üleannustamisest tingitud haavandit ravitakse nagu tavaline haav.

Ohutusabinõud

Mitte kasutada naha põletikulistes piirkondades. Valu korral tuleb ravi viivitamatult katkestada. Liiga suurte annuste kasutamine võib põhjustada happe põletusi ja sügavate kudede kihtide kahjustamist. Solkoderma lahuse pealispinnale kandmisel, eriti silmade läheduses asuvate nahapiirkondade puhul tuleb järgida erilisi ettevaatusabinõusid. Kui Solcoderm'i lahus satub juhuslikult silma, tuleb silma koheselt loputada suure koguse veega või nõrga leeliselise lahusega, näiteks 1% naatriumvesinikkarbonaadi lahusega. Mööblile või riietele langeva Solcoderm'i lahuse tilka tuleb veega maha pesta, kuna Solkoderm suudab materjale hävitada. Pärast kahjustatud nahapiirkonna biopsiat on soovitatav oodata 8... 10 päeva enne ravi alustamist. Eriti ettevaatlik on healoomuliste nahakasvajate ravimisel, keda on eelnevalt ravitud teiste ravimite ja meetoditega.

Enne ampulli eemaldamist tuleb ülejäänud lahus loputada voolavas vees. Tühja viaali võib visata prügikasti.

Erijuhised

Kuna Solcoderm'i lahus on pärast ampulli avamist keemiliselt ebastabiilne, tuleb iga terapeutilise protseduuri jaoks kasutada uut ampulli. Enne viaali avamist tuleb viaali loksutada ja loksutada viaali ülaosasse langenud lahus. Ampulli kael on rakendatud riski tõttu pragunenud. Hoidke avatud ampull rangelt vertikaalselt, kinnitades seda ampullide kontuurpakendi spetsiaalsesse pesasse. Limaskestade lähedal asuvate kahjustatud nahapiirkondade ravis, sealhulgas silmade ümbruses tuleb rakendada erilisi ettevaatusabinõusid. Väljakujulise lokaalse ärrituse ja tugeva sügeluse ilmnemisel külgnevatel nahapiirkondadel on soovitatav kasutada steroidkomponente sisaldavat kreemi või anesteetilise toimega salvi. Ärge eemaldage koorikut kraapimise või mehaaniliste vahendite abil. Sarv peab kaduma spontaanselt, vastasel juhul võib tekkida koe paranemise protsesside ja armide teke. Kuni Solkodermiga ravitud kahjustuse täieliku paranemiseni (umbes 2–4 kuud pärast ravi) tuleb vältida kokkupuudet otsese päikesevalguse ja UV-kiirgusega.

Tootja

ICN Switzerland AG ICC Pharmaceuticals Switzerland Ltd.

Säilitamistingimused ravimi Solkoderm

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SOLKODERM

Väliseks kasutamiseks mõeldud lahus on selge, värvitu.

Abiained: destilleeritud vesi.

0,2 ml - värvitu klaasi (1) ampullid, mis on varustatud plastiku aplikaatoriga (1) ja klaasist kapillaaridega (2) - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
0,2 ml - värvitust klaasist ampullid (5) koos plastikust aplikaatoriga (5) ja klaasist kapillaaridega (10) - kontuuritud rakupakendid (1) - papppakendid.

Ravim healoomuliste pindmiste nahakahjustuste lokaalseks raviks.

Solkodermi komponentide mõjutatud nahapiirkonnale avalduv keeruline toime tagab kohese eluaegse fikseerimise, millele järgneb haigestunud koe mumifitseerimine, millega ravim kokku puutub.

Ravimi otsene toime avaldub naha värvimuutusena, millel on iseloomulik kahvatu hall või kollakas toon. Pärast ravimiga kokkupuutumist lahutatakse kangas dehüdraadiks ja mumifitseerumisel muutub see tumepruuniks. Saadud mumifitseerunud koorik koorib spontaanselt mõne päeva või nädala pärast.

Paranemine toimub kiiresti; harva täheldatakse tüsistusi sekundaarse infektsiooni või armkoe esinemise vormis.

Väliseks kasutamiseks healoomuliste nahamuutuste ravis:

- tavalised tüükad (Verruca vulgaris);

- taimede tüükad (Verruca plantaris);

- suguelundite tüükad (Condylomata acuminata);

- mitte-rakuline nevus, mida on testitud hea kvaliteediga (Naevus naevo-cellularis).

- naha pahaloomulised kasvajad, kalduvad metastaasidele (sealhulgas pahaloomuline melanoom);

- väljendunud kalduvus moodustada armkoe.

Solcodermit ei saa kasutada rätikute ja keloidi armide eemaldamiseks.

Solcoderm on mõeldud ainult väliseks kasutamiseks; Protseduuri peab läbi viima arst või kvalifitseeritud meditsiinitöötaja arsti järelevalve all.

Enne protseduuri töödeldakse kahjustatud nahapiirkonna pinda etüülalkoholi või eetriga. Solkoderm'i manustati otse kahjustatud nahale. Ravimi pealekandmiseks nahale, kasutades spetsiaalset teravat ja nüriotsa plastikust aplikaatorit pakendis. Teravat serva kasutatakse peamiselt ravimi kandmiseks kahjustatud naha väikestesse piirkondadesse; nüri otsa kasutatakse ulatuslike kahjustuste käsitlemiseks.

Alternatiivse meetodina ravimi kasutamiseks kasutatakse suletud klaasist kapillaari. Kombineeritud nahakahjustusi, 2-3 cm 2, võib ravida ka klaaskapillaariga. Klaaskapillaari valmistamiseks preparaadiga tuleb see mõneks minutiks sukeldada Solkoderm'i lahusesse. Rakendamisel tuleb olla eriti ettevaatlik, vältides liiga suurte Solcoderm-lahuse koguste kasutamist ja kudede sügavate kihtide kahjustamist. On vaja rakendada nii palju lahust, kui see neelab kahjustatud naha koe.

Solkoderm kantakse nahale õrnalt plastikust aplikaatoriga või klaasist kapillaariga ja seejärel hajutatakse valitud naha pinnale kerge rõhuga, kasutades plastikust aplikaatorit, kuni lahus tungib täielikult kangasse. Järgmise 3-5 minuti jooksul on vaja hoolikalt jälgida ravitud piirkonnas toimuvaid muutusi: naha värvuse muutus ilmneb iseloomuliku helekollase või kollaka tooniga. Protseduuri tuleb korrata seni, kuni tekib ülalmainitud naha värvimuutus.

Keratiniseeritud tüükade ravimisel tuleb kõigepealt eemaldada stratum corneum ülemine kiht.

Ravitud nahapiirkondi läbimõõduga üle 10 mm töödeldakse Solkodermiga ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et ainult naha ülemine kiht on patoloogiliselt modifitseeritud.

Paljude naha kahjustuste korral tuleb Solkoderm-ravi läbi viia mitmel etapil, umbes 4-nädalase intervalliga. Iga protseduuri ajal ei tohi ravida rohkem kui 2-3 kahjustust kogupinnaga kuni 2-3 cm 2.

Mõne päeva jooksul pärast protseduuri on nahaga töödeldud ala tumepruun ja kuivab, et moodustada koor. Haigestunud koe ebarahuldava mumifitseerimise korral võib mitme päeva möödudes läbi viia korduva protseduuri.

Selleks, et hõlbustada ravi läbinud patoloogiliselt modifitseeritud kudede fikseerimist ja mumifitseerimist, tuleb kahjustatud piirkondi ravida 2-3 korda päevas 70% etanooliga niisutatud tampooniga (eriti pärast ujumist või pärast pesemist).

Ärge eemaldage koorikut kraapimise või mehaaniliste vahendite abil. Sarv peab kaduma spontaanselt, vastasel juhul võib tekkida koe paranemise protsesside ja armide teke.

Sümptomid: ravimi Solkoderm kasutamine liiga suurtes annustes võib põhjustada happe põletusi ja kahjustada naha sügavamaid kihte.

Ravi: üleannustamisest tingitud haavandit käsitletakse normaalse haavana.

Ärge kasutage ravimit Solkoderm põletikulisel nahal.

Eriti ettevaatlik peab olema healoomuliste naha kasvajate ravimisel ravimiga Solcoderm, mida varem raviti teiste ravimitega, muud meetodid.

Pärast kahjustatud nahapiirkonna biopsiat on soovitatav oodata 8... 10 päeva enne Solcoderm'i lahusega ravi alustamist.

Limaskestade lähedal asuvate kahjustatud nahapiirkondade ravis, sealhulgas silmade ümbruses tuleb rakendada erilisi ettevaatusabinõusid.

Kui Solcoderm'i lahus satub kogemata tervele nahale, tuleb see kohe veega niisutatud vatitikuga eemaldada. Kui Solkoderm'i lahus satub kogemata silma, tuleb silma koheselt loputada suure koguse veega või nõrga leeliselise lahusega (1% naatriumvesinikkarbonaadi lahus). Mööblile või riietele langenud Solcoderm-lahuse tilka tuleb veega maha pesta, kuna Solkoderm suudab hävitada materjalid, millest need on valmistatud.

Valu korral tuleb ravimit ravi kohe katkestada.

Ilmnenud kohaliku ärrituse ja raske naha sümptomite ilmnemisel nahapiirkonnas, mis on ravimi manustamiskoha kõrval, on soovitatav kasutada kreemi, mis sisaldab GCS-i või salvi, millel on anesteetiline toime.

Kuni Solkodermiga ravitud kahjustuste ala täieliku paranemiseni (umbes 2... 4 kuud pärast ravi) tuleb vältida kokkupuudet otsese päikesevalguse ja ultraviolettkiirgusega.

Iga raviprotseduuri puhul peate kasutama uut ampulli, sest pärast ampulli avamist on Solcoderm'i lahus keemiliselt ebastabiilne. Avatud ampull tuleb säilitada rangelt vertikaalselt, kinnitades seda ampullide jaoks mõeldud kontuurpakendi spetsiaalsesse pesasse.

Enne kasutatud ampulli eemaldamist peske ülejäänud lahus voolavas vees. Tühja viaali võib visata prügikasti.

Kasutamine lastel

Puuduvad piirangud ravimi Solkoderm kasutamiseks üle 5-aastastel lastel.

Uuringuid ravimi võimaliku mõju kohta naiste kehale raseduse ja imetamise ajal ei ole seni läbi viidud. Solcoderm'i kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui selle kasutamise võimalik kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Loomkatsed on näidanud loote riskiteguri puudumist.