Antibakteriaalne ravim Baneocin - ülevaated

Vormivorm: pulber, salv

Analoogid Baneocin

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 16 rubla. Analoog odavam 174 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 23 rubla. Analoog odavam 167 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 25 rubla. Analoog odavam 165 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 29 rubla. Analoog odavam 161 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 34 rubla. Analoog odavam 156 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 38 rubla. Analoog odavam 152 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 39 rubla. Analoog odavam 151 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 39 rubla. Analoog odavam 151 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 46 rubla. Analoog odavam 144 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 76 rubla. Analoog odavam 114 rubla juures

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 93 rubla. Analoog odavam 97 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 110 rubla. Analoog odavam 80 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 114 rubla. Analoog odavam 76 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 118 rubla. Analoog odavam 72 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 162 rubla. Analoog odavam 28 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 183 rubla. Analoog odavam 7 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 185 rubla. Analoog odavam 5 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 186 rubla. Analoog odavam 4 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 205 rubla. Analoog on kallim 15 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 216 rubla. Analoog on kallim 26 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 237 rubla. Analoog on kallim 47 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 248 rubla. Analoog on 58 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 259 rubla. Analoog kallim 69 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 276 rubla. Analoog on kallim kui 86 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 278 rubla. Analoog on 88 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 285 rubla. Analoog on 95 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 289 rubla. Analoog on 99 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 309 rubla. Analoog kallim on 119 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 316 rubla. Analoog kallim on 126 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 355 rubla. Analoog kallim 165 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 389 rubla. Analoog kallim 199 rubla eest

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 394 rubla. Analoog on kallim 204 rubla juures

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 417 rubla. Analoog rohkem 227 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 424 rubla. Analoog on kallim 234 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 452 rubla. Analoog kallim 262 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 464 rubla. Analoog kallim on 274 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 464 rubla. Analoog kallim on 274 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 482 rubla. Analoog kallim 292 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 585 rubla. Analoog kallim on 395 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 638 rubla. Analoog kallim 448 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 749 rubla. Analoog rohkem kui 559 rubla

Kasutusjuhend Baneotsinile

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koosseis:

1 g salvi sisaldab:

Toimeained: bacitratsiin (tsinktsitraatina) - 250 ME; neomütsiin (neomütsiinsulfaadi kujul) - 5000 ME.
Abiained: lanoliin, pehme parafiin valge

Kirjeldus:

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Baneocin ® on kombineeritud antibakteriaalne ravim, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks.

Baneocin ® sisaldab kahte bakteritsiidset antibiootikumi: neomütsiini ja bacitratsiini.

Batsitrasiin on polüpeptiidi antibiootikum, mis inhibeerib bakterite rakuseina sünteesi.

Neomütsiin on antibiootikum aminoglükosiid, mis inhibeerib bakteriaalset valgu sünteesi.

Batsitratsiin on aktiivne grampositiivsete mikroorganismide, näiteks beeta-hemolüütiliste streptokokkide, stafülokokkide ja mõnede gramnegatiivsete patogeenide vastu. Batsitrasiini resistentsus on äärmiselt harv.

Neomütsiin on efektiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Nende kahe aine kombinatsiooni kasutamisega saavutatakse paljude mikroorganismide, näiteks stafülokokkide suhtes laia ravimite toime ja toime sünergia.

Farmakokineetika
Toimeained ei imendu tavaliselt (isegi kahjustatud nahka), kuid nende kontsentratsioon nahas on kõrge.

Baneocin® on hästi talutav. Kudede taluvust peetakse suurepäraseks, ei täheldata bioloogiliste toodete, veri ja koe komponentide inaktiveerimist. Kui ravimit manustatakse suurtele nahakahjustuste aladele, tuleb arvesse võtta ravimi imendumise võimalust ja selle toimet (vt "Kõrvaltoimed", "Koostoimed teiste ravimitega", "Vastunäidustused" ja "Erijuhised").

Näidustused:

Baneocin ® on näidustatud neomütsiini ja / või batsitrasiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonidele. Baneocin® salvi efektiivsust parandab kaste.

- Fokaalsed nahainfektsioonid, näiteks:
Keeb, süsivesikud (pärast kirurgilist ravi), stafülokokkide sükoos, sügav folliikuliit, mädane hüdradeniit, paronychia.

- Piiratud levimusega bakteriaalsed nahainfektsioonid, näiteks:
Nakkushaigused, alumiste jäsemete nakatunud haavandid, sekundaarselt nakatunud ekseem, sekundaarne infektsioon dermatooside, lõikude, hõõrdumiste, põletuste, kosmeetilise kirurgia ja naha siirdamise jaoks (ka sidemete ennetamiseks ja immutamiseks).

Infektsiooni ennetamine pärast operatsiooni.
Salv Baneotsin®-i võib kasutada täiendava ravina operatsioonijärgsel perioodil. Baneocini salvi kandmine sidemetele on soovitatav nakatunud õõnsuste ja haavadega patsientide lokaalseks raviks (näiteks välise kuulekanali bakteriaalsed infektsioonid ilma kõrvaklapi perforatsioonita, haavad või kirurgilised sisselõiked, mis paranevad sekundaarse pingega).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus batsitratsiini ja / või neomütsiini või teiste aminoglükosiidi antibiootikumide suhtes.

Mitte kasutada ulatuslike nahakahjustuste korral, sest ravimi imendumine võib põhjustada ototoksilist toimet, millega kaasneb kuulmiskaotus.

Mitte kasutada patsientidel, kellel esineb südame- või neerupuudulikkuse tõttu tõsiseid eritusfunktsiooni rikkumisi ja kellel on juba vestibulaarsete ja cochlearisüsteemide kahjustused, kui ravimi imendumine on võimalik.

Hoolikalt
Võimaliku imendumisega (naha terviklikkuse ulatuslikud rikkumised) on vaja jälgida neuromuskulaarse blokaadi võimalikke ilminguid, eriti atsidoosi, raske müasteenia või teiste neuromuskulaarsete haigustega patsientidel. Neuromuskulaarse blokaadi tekkega on näidustatud kaltsiumi või neostigmiini preparaadid.

Pikaajalise kasutamise korral tuleb ravimit jälgida resistentsete organismide võimaliku ülemäärase kasvu suhtes. Kui see juhtub, tuleb anda sobiv ravi.

Ravi Baneociniga patsientidel, kellel on tekkinud allergiline reaktsioon või superinfektsioon, tuleb lõpetada.

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimed

Kui Baneocin® manustatakse paikselt nahale, limaskestadele ja haavapindadele, on see tavaliselt hästi talutav.

Patsientidel, kes võtavad ravimit pikka aega, võivad allergilised reaktsioonid tekkida naha punetuse ja kuivuse, nahalööbe ja sügeluse kujul.

Allergilised reaktsioonid esinevad peamiselt vastavalt kokkupuuteklassi tüübile ja on haruldased. Umbes 50% juhtudest seostatakse neid teiste allergeenidega teiste aminoglükosiidide suhtes.

Ulatuslike nahakahjustustega patsientide ravimisel tuleb arvestada ravimi imendumise võimalikkusega ja sellest tulenevalt selliste komplikatsioonide ilmnemisega nagu vestibulaarse ja cochleari seadme kahjustus, nefrotoksiline toime ja neuromuskulaarse juhtimise blokeerimine.

Koostoimed teiste ravimitega

Süsteemse imendumise korral võib tsefalosporiinide või aminoglükosiidide antibiootikumide samaaegne kasutamine suurendada nefrotoksilise reaktsiooni tõenäosust.

Diureetikumide, näiteks etakrünhappe või furosemiidi samaaegne kasutamine Baneociniga võib põhjustada oto- ja nefrotoksilist toimet.

Imendumine Baneotsiin võib tugevdada neuromuskulaarse juhtivuse blokaadi toimet ravimitele, anesteetikumidele ja lihasrelaksante saavatele patsientidele.

Batsitratsiini ja neomütsiini mittevastavust ei ole.

Erijuhised

Kui kasutatakse Baneocin® salvi võimaliku imendumise tõttu soovitatust oluliselt suuremaid annuseid, tuleb erilist tähelepanu pöörata nefro- ja / või ototoksilistele reaktsioonidele viitavatele sümptomitele.

Kuna toksiliste toimete oht suureneb maksa- ja / või neerufunktsiooni langusega, tuleb maksa- ja / või neerupuudulikkusega patsientidel teha Baneocin®-ravi ajal ja ravi ajal koos veri ja uriiniga koos audiomeetrilise uuringuga.

Kui toimub Baneocin® imendumine, tuleb tähelepanu pöörata neuromuskulaarse juhtimise võimalikule blokaadile, eriti atsidoosi, samaaegse raske myasthenia (myasthenia gravis) või teiste neuromuskulaarsete haiguste korral. Pikaajalise ravi korral tuleb tähelepanu pöörata resistentsete mikroorganismide võimalikule kasvule. Sellistes olukordades tuleb ette näha asjakohane ravi.

Ravimi kasutamise korral lastel, maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel, samuti suure pindalaga, pikaajalisel kasutamisel ja sügavatel nahakahjustustel on soovitatav eelnevalt arstiga konsulteerida.

Patsientidel, kellel on tekkinud allergia või superinfektsioon, tuleb ravim katkestada.

Arvustused narkootikumide Baneocin

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud pulber, Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH

Näidustused

Baneocin ® on näidustatud neomütsiini ja / või batsitrasiini suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonidele.

piiratud levimusega naha bakteriaalsed infektsioonid, nagu nakkav nakkus, nakatunud alumise jäseme haavandid, nakatunud ekseem, bakteriaalne mähe dermatiit, Herpes simplexi ja Herpes zosteri põhjustatud bakteriaalsed tüsistused; tuulerõugete nakatumine tuulerõugedega;

uimastite nakkuse ennetamine vastsündinutel;

infektsioonide ennetamine ja ravi pärast kirurgilisi (dermatoloogilisi) protseduure.

Baneocini ülevaated

Terapeutiline toimeaine Baneocin valmistatakse välise pulbrina 10 grammi doosina polüetüleenist purkides, milles on dosaator, ja salvi kujul 20 grammi doosina tuubis. Baneocin® on kombineeritud antibakteriaalne ravim, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks. Baneocin® sisaldab kahte bakteritsiidset antibiootikumi: neomütsiini ja bacitratsiini. Ladina nimi: Baneocin

Baneotsini arst vaatab läbi

Kohalik antibiootikum

Hea kohalik antibakteriaalne aine. Kompositsioon sisaldab kahte antibiootikumi, mis võimendavad (võimendavad) üksteise toimet.

Ravimit kasutatakse lokaalseks raviks, tervete nahkade kaudu praktiliselt ei imendu, mistõttu süsteemne toime on välistatud nii palju kui võimalik. Aga kui ravimit manustatakse suurele kahjustuse piirkonnale või kasutatakse väikelastele, on sel juhul võimalik Baneocini kasutamisest kõrvaltoimeid.

Ravimi kasutamisel vältige päikese käes kokkupuudet päikesega või hoidke päikest ravitud kohtades, sest päikesepõletuse tõenäosus suureneb märkimisväärselt.

Raseduse ajal ei ole Baneotsin'i soovitatav, sest on tõendeid lootele kuulmise kahjustamise kohta.

Imetamise ajal, väikeste nahakahjustustega, võite kasutada Baneocini. Kui ravimit kasutatakse otse rinnapiirkonnas, siis tuleb enne söötmist hoolikalt eemaldada aine jäägid keedetud veega ja puuvillaga.

Pediaatrias on selle tööriista kasutamine võimalik, kuid ainult vastavalt arsti juhistele.

Üldiselt on ravim väga hea, ma kasutan seda oma praktikas.

Tõhus ravim

Antibakteriaalne ravim kombineeritud toime. Sisaldab 2 antibiootikumi, mis koos toimides tugevdavad üksteist.

Seda kasutatakse haavade, verevalumite, hõõrdumiste, vigastuste, kirurgiliste sekkumiste, mädaste haavade, karbuncle'i ja furunkleede puhul. Rakenduste ulatus on väga lai.

Ravim on väga tõhus. Põhimõtteliselt on see ette nähtud pulbri kujul, seda on mugav kasutada nii täiskasvanutele kui lastele. Ravim on lastele ohutu, praktikas ei täheldatud allergilisi reaktsioone ja kõrvaltoimeid.

See ravim peaks olema igaühe esmaabikomplektis.

Baneotsiin - kasutusmugavus ja kõrge efektiivsus

Lastearsti praktikas kasutatakse Baneotsini ainult pulbrina. Seetõttu on minu ülevaade umbes Baneocini pulbri kujul.

Vigastused, jaotustükid, hõõrdumised ja põletused viivad alati lapsi. Kusagil sellest mitte minna. Kuid selleks, et vältida haavandiliste komplikatsioonide teket haavades, võib ja peaks olema. Selleks soovitan alati, et vanemad säilitaksid Baneocini nendega.

Samuti näen ma ette pulbri, mis on ette nähtud eksponeeritud herpese- ja tuulerõugete lööveelementide (naha haavandite ja naha erosiooni raviks) vältimiseks. Nabanõela nakatumise vältimiseks aitab see alati Baneotsin-pulbrit. Pikaajalise leotamise korral kuivab nabanaha haav ja see ei võimalda patogeenide kasvamist, säästes seeläbi lapsed nabanõude põletikust koos järgnevate tüsistustega. Mähkmete dermatiidi korral on see abinõu osutunud ka parimal poolel.
Eraldi väärib märkimist, et Baneocin on sama tõhus kui ohutu. Neid omadusi tõestavad paljud kliinilised uuringud dermatoloogia valdkonnas.

Arvestades, et Baneocin on kõikehõlmav vahend, millel on tõestatud tõhusus ja kõrge ohutusprofiil, määran ma selle ravimi ilma eriliste kahtlusteta. Lisaks ei täheldatud kõrvaltoimeid ja muid kahjulikke mõjusid, kui neid kasutatakse isiklikult ja minu kliinilises praktikas.

Baneotsiin - aktuaalne salv

Baneotsiin on kohalik ravim, mis sisaldab 2 laia spektriga antibiootikume: bacitracin ja neomycin sulfate. Nende kombinatsioon ühes preparaadis põhjustab bakterite topeltkaitse ja tohutu antimikroobse toime.

Nii gramnegatiivsed kui ka grampositiivsed bakterid. Seetõttu kasutatakse kirurgilises praktikas sageli selle kasutamist. Põletikuliste protsesside raviks pärast operatsiooni, avatud haava puhumine, keeb, karbonaadid, põletused pärast nakatumist.

Alates salvi kohalikust kasutamisest ei imendu see peaaegu süsteemsesse vereringesse, see vähendab enamasti antibiootikumide toimimise riski kogu kehale. Tegevus - Baneotsiin esineb ainult kohalikul tasandil, millel on mitmeid eeliseid. Kuna see vähendab kokkupuute ohtu kuulmisorganite, kõhuorganite, soolte kokkupuutele. See lihtsustab selle rakendamist ja laiendab selle kohaldamisala.

Ravim on olemas kahes vabanemisvormis salvi või pulbri kujul, mis on väga mugav kasutada. Samuti võib pulbrit kasutada lastel alates sünnist, mis tõestab selle ohutust kasutamisel ja kõrge kasuteguriga. Selle pulbrilisel kujul on jahutus- ja põletikuvastane toime, mis annab suure osa selle mittekontakti kasutamisest, eriti põletatud patsientidel.

Niisiis, nagu nakkuslike protsesside puhul, millega me üsna sageli kokku puutume, põhjustab mikroorganismide kõrge resistentsus antibiootikumide toimele. Seetõttu toimub keerulise ravimi -Baneocin kasutamine erinevate suundade arstide praktikas. Kuna tal on kahjustuses kõrge efektiivsus ja terapeutiline toime. Ja sellel on taskukohane kvaliteet.

Baneocin

Vabastamise vormid

Baneocini juhised

Baneotsiin (bacitratsiin + neomütsiin) on antibiootikum kombinatsioon paikseks kasutamiseks. Seda kasutatakse ravimi suhtes tundlike bakterite poolt põhjustatud fokaalsete ja lokaalsete nahainfektsioonide raviks, samuti selliste infektsioonide ennetamiseks operatsioonijärgsel perioodil. Mõlemad baneotsiini kuuluvad antibakteriaalsed komponendid on bakteritsiidsed, s.t. bakterite toimele. Batsitrasiin on polüpeptiidi antibiootikum, mis inhibeerib bakteriraku membraani sünteesi. Ta on aktiivne grampositiivsete (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Ja mitmete grammnegatiivsete "karakterite" suhtes. Väga harvadel juhtudel tekib resistentsus batsitrasiini suhtes. Aminoglükosiidneomütsiin inhibeerib bakteriaalsete valkude sünteesi. See mõjutab nii grampositiivseid kui ka gramnegatiivseid mikroorganisme. Tänu nende kahe antibakteriaalse ravimi kombinatsioonile on tagatud baneotsiini laia toime ja selle sünergia normaalse mikrofloora esindajate vastu. Baneotsiini farmakoloogilised toimeained ei imendu praktiliselt naha pinnalt (isegi selle kahjustatud aladelt), tekitades infektsiooni poolt mõjutatud piirkondades suuri kontsentratsioone. Kuid fokaalsete infektsioonide korral, kui ravimit manustatakse suurtele nahapiirkondadele, tuleb meeles pidada, et ravim võib siseneda süsteemsesse vereringesse, mis võib põhjustada generaliseerunud kõrvaltoimeid. Baneotsiinil on hea kudede taluvus: selle aktiivsuse vähenemist verest, koe komponentidest ja muudest bioloogilistest toodetest tingitud inaktiveerimise tõttu ei täheldata.

Baneotsiini on saadaval kahes ravimvormis: salv ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud pulber. Salvi tuleb kanda kahjustatud piirkondadele õhukese kihiga, näidates maksimaalset ettevaatust. Ravimi mitmekesisus - 2-3 korda päevas. Salvi võib kasutada eraldava sideme all. Salvrina Baneocin võib olla vajalik täiendava ravi osana pärast operatsiooni.

Ravimi manustamismeetodit salvi kandmisel sidemetele võib kasutada haavade ja nakatunud õõnsuste ravis (näiteks võib see olla haavad või kirurgilised dissektsioonid, mille paranemine viiakse läbi sekundaarse pingega). Baneotsiini pulbri kasutamise põhimõte on sama: haavatavatele aladele kantakse õhuke kiht 2-4 korda päevas. Suurte põletuste korral, kui vähemalt 20% keha pinnast on kahjustatud, võib pulbrit kasutada mitte rohkem kui 1 kord päevas (see on eriti oluline neerupuudulikkuse korral, sest farmakoloogiliselt aktiivsete komponentide süsteemne imendumine on võimalik). Kui baneotsiini doosivormiks on valitud pulber kohalike bakteriaalsete infektsioonide raviks, peaks neomütsiini päevane annus „sobima” maksimaalsesse lubatud 1 g-ni, mis vastab 200 g pulbrile. Sellise ravikuuri kestus ei tohi olla pikem kui 1 nädal. Kursuse kordamise korral vähendatakse ravimi päevaannust 100 g-ni. Tuleks välistada ravimi kokkupuute võimalikkus silmadega. Baneotsiini pikaajalisel kasutamisel annustes, mis ületavad juhendis toodud annuseid, on ravimi võimaliku imendumise tõttu süsteemsesse vereringesse vaja pöörata tähelepanu nefro- või ototoksiliste reaktsioonide vähimatele tunnustele. Neeru- ja maksakahjustusega patsientidel on toksiliste toimete oht suurem, seetõttu tuleb enne ja pärast ravi baneotsiiniga jälgida verd ja uriini (nefrotoksilisus) ja audiomeetrilisi uuringuid (ototoksilisus). Pikaajaliste farmakoterapeutiliste kursuste korral on soovitatav jälgida baneotsiini toime suhtes resistentsete mikroorganismide arvu võimalikku suurenemist ja võimaluse korral vältida nende kolooniate kontrollimatut kasvu. Allergiliste sümptomite või superinfektsiooni tekkimisel tuleb ravim katkestada. Diureetiline furosemiid kombineerituna baneotsiiniga suurendab oto-ja nefrotoksiliste reaktsioonide riski.

Baneotsin

External Välispidiseks kasutamiseks mõeldud pulber on hea, valge kuni kollakas.

Abiained: steriliseeritud pulbriline alus (maisitärklis, mis sisaldab kuni 2% magneesiumoksiidi).

10 g - plastpurgid (1) koos dosaatoriga - papppakendid.

Kombineeritud antibakteriaalne ravim paikseks manustamiseks. Sisaldab kahte antibiootikumi, millel on bakteritsiidne toime, neomütsiin ja bacitratsiin.

Batsitrasiin on polüpeptiidi antibiootikum, mis inhibeerib bakterite rakuseina sünteesi. Batsitrasiin on eriti aktiivne grampositiivsete mikroorganismide, näiteks β-hemolüütiliste streptokokkide, stafülokokkide ja mõnede gramnegatiivsete patogeenide suhtes. Batsitrasiini resistentsus on äärmiselt harv.

Neomütsiin on antibiootikum aminoglükosiid, mis inhibeerib bakteriaalset valgu sünteesi. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu.

Nende kahe antibiootikumi kombinatsiooni kasutamisega saavutatakse laia ravimite toime ja toime sünergism mitmete mikroorganismide, näiteks stafülokokkide vastu.

Toimeained ei imendu tavaliselt (isegi kahjustatud nahka), kuid nende kontsentratsioon nahas on kõrge.

Baneotsiin on hästi talutav. Kudede teisaldatavust peetakse suurepäraseks; bioloogiliste toodete, vere ja koe komponentide inaktiveerimine ei ole täheldatud.

Kui ravimit manustatakse suurtele nahakahjustuste aladele, tuleb arvesse võtta ravimi imendumise võimalust ja selle mõju (vt lõigud "Kõrvaltoimed", "Ravimite koostoimed", "Vastunäidustused" ja "Erijuhised").

Baneocini pulber on näidustatud neomütsiini ja / või batsitratsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonidele:

- piiratud levimusega naha bakteriaalsed infektsioonid, näiteks nakkav nakkus, nakatunud madalamate jäsemete haavandid, nakatunud ekseem, bakteriaalne mähe dermatiit, Herpes simplexi või Herpes zosteri põhjustatud bakteriaalsed tüsistused (sealhulgas tuulerõugete infektsioon);

- uimastite nakkuse ennetamine vastsündinutel;

- nakkuse ennetamine pärast kirurgilisi (dermatoloogilisi) protseduure: täiendava ravi jaoks operatsioonijärgsel perioodil (pärast kudede ekstsisiooni, cautery, episiotoomia, pragude ravimine, perinealne rebend, nutavad haavad ja õmblused).

- ulatuslikud nahakahjustused (ototoksilise toime oht, millega kaasneb kuulmiskaotus);

- südame- või neerupuudulikkusest tingitud eritamisfunktsiooni väljendunud häired patsientidel, kellel esineb vestibulaar- ja cochlearisüsteemide kahjustusi, kui ravimi aktiivsete komponentide imendumine on võimalik;

- välise kuuldekanali infektsioonid kõrvaklapi perforatsiooniga;

- süsteemse aminoglükosiidi rühmade samaaegne kasutamine antibiootikumidega (kumulatiivse toksilisuse risk);

- ülitundlikkus batsitratsiini, neomütsiini või teiste aminoglükosiidide ja abiainete suhtes.

Ärge kasutage silmainfektsioonide raviks mõeldud pulbrit.

Ettevaatusabinõud tuleb ette näha maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, atsidoosil, rasketel müasteeniatel või muudel neuromuskulaarsetel haigustel.

Ravimit kasutatakse väliselt.

Täiskasvanud ja lapsed alates esimesest elupäevast rakendavad ravimit kahjustatud piirkondadele õhukese kihina 2-4 korda päevas; vajadusel - sideme all.

Pulbri pindala ei tohiks ületada 1% keha pindalast (mis vastab patsiendi peopesa suurusele).

Paikselt manustamisel ei tohi neomütsiini annus täiskasvanutele ja lastele ja alla 18-aastastele noorukitele ületada 1 g / päevas (vastab 200 g pulbrile) 7 päeva jooksul.

Maksapuudulikkuse ja neerufunktsiooni häirega patsientidel ja eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed vastavalt arengu sagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 kuni

Baneotsin /

D06AX Muud välispidiseks kasutamiseks mõeldud antibiootikumid

• Aminoglükosiidid kombinatsioonides
• Muud antibiootikumid koos

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

• B00.1 Herpetiline vesikulaarne dermatiit
• B00.9 Herpetiline infektsioon, täpsustamata
• B01.8 Muude tüsistustega kana-rõuged
• B02.8 Teiste tüsistustega vöötohatis
• L01 Impetigo
• L08.9 Naha ja nahaaluskoe lokaalne nakkus, täpsustamata
• L22 Diaper dermatiit
• L30.3 Nakkuslik dermatiit
• L30.9 Dermatiit, täpsustamata
• L98.4.1 * Purulentne nahahaavand
• R23.4 Naha struktuuri muutused
• T79.3 Traumajärgne haavainfektsioon, mujal klassifitseerimata
• Mujal klassifitseerimata protseduuriga seotud nakkus
• Z100 * KLASS XXII kirurgiline tava

Annuse vorm ja koostis Väline kasutatav salv1 Kahjulikud ained: bacitracin (tsinkbatsitratsiini kujul) 250 MEneomütsiin (neomütsiinsulfaadi kujul) 5000 ME abiaine: lanoliin; pehme parafiin valge

Paikne pulber1 Kahjulikud ained: bacitratsiin (batsitratsiini tsinki kujul) 250 MEneomütsiin (neomütsiinsulfaadi kujul) 5000 ME toidulisandit: steriliseeritud pulbrialus (maisitärklis, mis sisaldab kuni 2% magneesiumoksiidi)

Annustamisvormi kirjeldus

Salv välispidiseks kasutamiseks: kollakas, ühtlase salvi nõrga iseloomuliku lõhnaga.

Pulber välispidiseks kasutamiseks: peen, valge kuni kollakas.

Farmakoloogiline toime - lai bakteritsiidne, lokaalne antibakteriaalne toime.

Baneocin® on kombineeritud antibakteriaalne ravim, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks.

Baneocin® sisaldab kahte bakteritsiidset antibiootikumi: neomütsiini ja bacitratsiini.

Batsitrasiin on polüpeptiidi antibiootikum, mis inhibeerib bakterite rakuseina sünteesi.

Neomütsiin on antibiootikum aminoglükosiid, mis inhibeerib bakteriaalset valgu sünteesi.

Batsitratsiin on aktiivne grampositiivsete mikroorganismide, näiteks beeta-hemolüütiliste streptokokkide, stafülokokkide ja mõnede gramnegatiivsete patogeenide vastu. Batsitrasiini resistentsus on äärmiselt harv.

Neomütsiin on efektiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu.

Nende kahe aine kombinatsiooni kasutamisega saavutatakse laia ravimite toime ja toime sünergism mitmete mikroorganismide, näiteks stafülokokkide vastu.

Toimeained ei imendu tavaliselt (isegi kahjustatud nahka), kuid nende kontsentratsioon nahas on kõrge.

Baneocin® on hästi talutav. Kudede taluvust peetakse suurepäraseks, ei täheldata bioloogiliste toodete, veri ja koe komponentide inaktiveerimist. Kui ravimit manustatakse suurtele nahakahjustuste aladele, tuleb arvesse võtta ravimi imendumise võimalust ja selle mõju (vt lõigud "Kõrvaltoimed", "Koostoimed", "Vastunäidustused" ja "Erijuhised").

Näidustused Baneotsin®

Baneocin® on näidustatud neomütsiini ja / või bacitratsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonidele.

Salv välispidiseks kasutamiseks (Baneocin® salvi efektiivsust parandab kaste):

naha fokaalsed infektsioonid, näiteks keed, karbuncles (pärast kirurgilist ravi), stafülokoki sükoos, sügav folliikuliit, mädane hüdradeniit, paronychia;

piiratud levimusega naha bakteriaalsed infektsioonid, nagu näiteks nakkav impetigo, alajäsemete nakatunud haavandid, sekundaarselt nakatunud ekseem, sekundaarne dermatoosidega nakatumine, lõiked, hõõrdumised, põletused, kosmeetiline kirurgia ja naha siirdamine (ka sidemete ennetamiseks ja immutamiseks);

infektsioonide ennetamine pärast kirurgilist sekkumist - Baneocin® salvi võib kasutada operatsioonijärgsel perioodil täiendava ravina. Baneocin® salvi kandmine sidemetele on soovitatav nakatunud õõnsuste ja haavadega patsientide lokaalseks raviks (näiteks välise kuulekanali bakteriaalsed infektsioonid ilma kõrvaklapi perforatsioonita, haavad või kirurgilised sisselõiked, mis paranevad sekundaarse pingega).

Pulber väliseks kasutamiseks:

piiratud levimusega naha bakteriaalsed infektsioonid, näiteks niiskete, nakkuslike impetigo, nakatunud troofiliste haavandite, alumise jäseme nakatunud ekseemi, bakteriaalse mähe dermatiidi, bakteriaalsete komplikatsioonide (Herpes simplex ja Herpes zoster või kana rõuged);

uimastite nakkuse ennetamine vastsündinutel;

infektsioonide ennetamine pärast kirurgilisi (dermatoloogilisi) protseduure - Baneocini pulbrit võib kasutada täiendavaks raviks operatsioonijärgsel perioodil (pärast ekstsisiooni, cautery, episiotoomia, naha pragude, nutavate haavade ja õmbluste raviks).

ülitundlikkus batsitratsiini ja / või neomütsiini või teiste aminoglükosiidi antibiootikumide suhtes;

ulatuslikud nahakahjustused, kuna ravimi imendumine võib põhjustada ototoksilist toimet, millega kaasneb kuulmiskaotus;

tõsised ekskretsiooni funktsiooni rikkumised südame- või neerupuudulikkuse tõttu ning olemasolevad vestibulaarsete ja cochlearisüsteemide kahjustused, kui ravimi imendumine on võimalik.

Ärge kasutage silma töötlemiseks pulbrit!

- võimaliku imendumisega (naha terviklikkuse ulatuslikud rikkumised) on vaja jälgida neuromuskulaarse blokaadi võimalikke ilminguid, eriti atsidoosi, raske müasteenia või teiste neuromuskulaarsete haigustega patsientidel. Neuromuskulaarse blokaadi tekkega on näidustatud kaltsiumi- või neostigmiinipreparaadid;

- Ravimi pikaajalise kasutamise korral on vaja jälgida resistentsete organismide võimalikku liigset kasvu. Sellisel juhul tuleb ette näha asjakohane ravi;

- ravi Baneociniga patsientidel, kellel on tekkinud allergiline reaktsioon või superinfektsioon, tuleb lõpetada.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi Baneocin® kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik alles pärast konsulteerimist arstiga, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Kui Baneocin® manustatakse paikselt nahale, limaskestadele ja haavapindadele, on see tavaliselt hästi talutav.

Patsientidel, kes võtavad ravimit pikka aega, võivad allergilised reaktsioonid tekkida naha punetuse ja kuivuse, nahalööbe ja sügeluse kujul.

Allergilised reaktsioonid esinevad peamiselt vastavalt kokkupuuteklassi tüübile ja on haruldased. Umbes 50% juhtudest seostatakse neid teiste allergeenidega teiste aminoglükosiidide suhtes.

Ulatuslike nahakahjustustega patsientide ravimisel tuleb arvestada ravimi imendumise võimalikkusega ja sellest tulenevalt selliste komplikatsioonide ilmnemisega nagu vestibulaarse ja cochleari seadme kahjustus, nefrotoksiline toime ja neuromuskulaarse juhtimise blokeerimine.

Süsteemse imendumise korral võib tsefalosporiinide või aminoglükosiidide antibiootikumide samaaegne kasutamine suurendada nefrotoksilise reaktsiooni tõenäosust.

Diureetikumide nagu etakrünhappe või furosemiidi samaaegne kasutamine koos Baneocin®-ga võib põhjustada oto- ja nefrotoksilist toimet.

Baneocin® imendumine võib tugevdada neuromuskulaarse juhtimise blokaadi toimet ravimitele, anesteetikumidele ja lihasrelaksantidele.

Batsitratsiini ja neomütsiini mittevastavust ei ole.

Annustamine ja manustamine

Salvi kantakse kahjustatud piirkondadele õhukese kihiga 2-3 korda päevas, vajaduse korral kaste.

Pulber kantakse kahjustatud piirkondadele õhukese kihina 2–4 ​​korda päevas. Patsientidel, kelle põletus on rohkem kui 20% kehapinnast, ei tohi Baneocin® pulbrit kasutada rohkem kui üks kord päevas, eriti neerufunktsiooni vähenemise korral, kuna toimeaine imendumine võib tekkida.

Paikselt manustamisel ei tohi neomütsiini annus 7 päeva jooksul ületada 1 g päevas (umbes 200 g välispidiseks kasutamiseks mõeldud pulbrit).

Korduval teel ei ole maksimaalne annus üle 100 g.

Kui kasutatakse Baneocin® võimaliku imendumise tõttu oluliselt soovitatust suuremaid annuseid, tuleb erilist tähelepanu pöörata nefro- ja / või ototoksilistele reaktsioonidele viitavatele sümptomitele.

Kuna toksiliste toimete oht suureneb maksa- ja / või neerufunktsiooni vähenemise tõttu, tuleb maksa- ja / või neerupuudulikkusega patsientidel teha Baneocin®-ravi ajal ja selle ajal veri ja uriini uuringud koos audiomeetrilise uuringuga.

Kui ravimit imendub Baneocin®, tuleb tähelepanu pöörata neuromuskulaarse juhtimise võimalikule blokaadile, eriti patsientidel, kellel on raske myasthenia (myasthenia gravis) või teiste neuromuskulaarsete haigustega kaasnev atsidoos.

Pikaajalise ravi korral tuleb tähelepanu pöörata resistentsete mikroorganismide võimalikule kasvule. Sellistes olukordades tuleb ette näha asjakohane ravi.

Ravimi kasutamise korral lastel, maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel, samuti suure pindalaga, pikaajalisel kasutamisel ja sügavatel nahakahjustustel on soovitatav eelnevalt arstiga konsulteerida.

Patsientidel, kellel on tekkinud allergia või superinfektsioon, tuleb ravim katkestada.

Salv välispidiseks kasutamiseks. 20 g salvi 250 ME / 5000 RÜ / 1 g alumiiniumist torudes; 1tuba kartongpakendis.

Pulber välispidiseks kasutamiseks. 10 g pulbrit polüetüleenist mahutites koos polüetüleeni jaoturiga; 1 pangas kartongpakendis.

Salv - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Toodetud Merck KGaA und Co., Austria.

Pulber - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Toodetud Pharmacotic Plants Montavit GmbH, Austria.

Tarbijate nõuded saata CJSC Sandozile:

123317, Moskva, Presnenskaya nab., 8, Bldg. 1.

Tel: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Baneotsin® säilitustingimused

Valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Baneocin

Streptoderma. Kes kasutas baneotsiini?

ja kuidas sa hakkad ilmuma?

minu jalgadel ei olnud suur kui vistrik, mõtlesin kõigepealt tuulerõugele, siis põlenud õli (tsentrifuugitakse pliidile)... Ma määrisin selle joodiga, sest ma ei leidnud hiilgavat rohelist, siis ma vaatasin seda rohkem ja märjaks... jälle sain selle joodi., nagu tavaliselt, kui koorik ilmub... nad ostsid hiilgava rohelise, määrisid selle ära, eile sattus ka valus, nagu ka niiske nahk, ma panin ööseks baneociini, raputasin sidemega, määrisin selle hiilgava rohelisega. kõik razmoklo.Päeva une pani jälle baneotsin, just siin ärkasin hiilgava rohelise värviga.

Ma ei ole kindlasti kindel, et see on streptoderma... kuigi mu meditsiinivõrgustik ristipoeg ütles, et see näeb välja nagu Pts, ainult midagi enamat.

Mu abikaasal oli see sõjaväes prügi ja tema nägu ja käed ütles, et ta näeb välja teistmoodi, ja see on tema tavaline valus... Saate meie lastearstile.

Fucorciniga määrdunud, kuni värsked täpid lakkasid ja vanad ei kuivanud. Kärpimine paranes juba baneotsiiniga. Me peame ikka juua antihistamiinseid aineid (zodak, zyrtek), te võite siiski võtta acycloviri suukaudselt 2 tabletti 2 korda päevas.

me vabastati sellest vastikust fukorcin plussist ja läksime haiglasse kvartsravi. Ma jőin ka antibiootikumi, ma ei mäleta nime, mu poeg oli täielikult piserdatud.

Arvamused Baneotsini kohta

5 - 0

4 - 0

3 - 0

2 - 0

1 - 0

1. Pulbervorm on saadaval ilma retseptita.
2. Kõlblikkusaeg 2 aastat.
3. Tõhusus.
4. Kvaliteet
5. Väike kõrvaltoime.
6. Kasutamine vastsündinutel on võimalik.
   

1. Veidi ebamugav kasutada pulbri vormi.
   

See ravim on erinevates vormides. Seekord ma räägin selle pulbri vormist. See antibakteriaalne aine väliseks kasutamiseks. Osana batsitrasiinist ja neomütsiinist, mis on antibiootikumid.

See ainete paar avaldab bakteritele laastavat mõju. Neomütsiin häirib bakterite valkude sünteesi, mis viib lõpuks nende arvu vähenemiseni. Batsitrasiin avaldab mõju paljudele bakteritele (gramnegatiivne ja grampositiivne). Huvitaval kombel ei saa paljud bakterid aja jooksul selle aine tegevusega kohaneda. Seetõttu võite kasutada ja ei karda, et ravim ei ole tõhus.

Hea kvaliteet on see, et aine ei tungi süsteemsesse vereringesse. Me kasutame seda pulbrit juhtudel, kus esineb kärpeid, hõõrdumist. Fakt on see, et selliste kahjustuste korral on bakterid alati olemas. Nad võivad tungida kahjustatud pindadesse süsteemsesse vereringesse. Piisab, kui valatakse see vähe puuvilla padjadele ja töödeldakse. Sellise lähenemisviisiga toimub pulbri ühtlane jaotumine kahjustatud ala pinnale.

Teine hea kvaliteet on selle kuju. Pulber. Kahjustatud kohas löögi ajal pole ebameeldivaid tundeid ja põletustunnet. Ja pulbri vorm aitab kaasa pinna kuivatamisele. Kui ravim on salvi kujul, siis on koht märjaks. Riietele löögi korral on see kergesti pestav. Sellest pulbrist ei ole erilisi jälgi.

Apteekide kett müüb seda pulbrit sellises karbis.

Kastile on trükitud informatiivsed andmed. Näiteks siin, säilitustingimused, ravimi registreerimisnumber. Võimalus kasutada lapsepõlves. Tootja.

Hind 349 rubla. Kuid see võib kõikuda ühes või teises suunas, sõltuvalt piirkonnast, kus seda müüakse, kus apteegi kett müüakse.

Ravimi ja vöötkoodi koostis toote kohta teabe lugemiseks.

Karbis on selline pudel pulbrit.

Kui avate kaane, näete väikest ava, kus saab pulbrit valada. Sa pead kätt õrnalt raputama, sest lihtsalt selle ümberpööramine ei saa piisavalt magada.

Loomulikult on selle ravimi kasutamise tõttu vormi tõttu mõningaid ebamugavusi, mis võivad pulbriks ja ebamugavates kohtades piisavalt magada. Kuid need on väikesed kulud.

Üldiselt on ravim väga tõhus. Kui kahjustused olid bakterid, mida see pulber hävitab, siis taastumine on kiire ja ilma kõrvaltoimeteta, kuigi juhistes on teavet.

Selle pulbriga tutvumiseks absentia all on näha juhiste fragmente.